Not Good News From Latest CT Scan

Dear Family and Friends,

Sorry it has taken me some time to write and I know many of you have been asking about Matt, it is just so hard to write when we don't get good news.  

 Matt had scans again last week and while the news wasn't good, it wasn't as bad as I had imagined it would be. He has some growth in the both the liver and lungs but nothing new in the bones. The plan from here is to add back in the pump which is chemo he carries around in a "man bag" for 3 days,  Matt really hates it.  It has a line connected to his chest into the port and it gets caught on things and makes it difficult to shower.  Besides the fact that it beeps every 5 seconds just to annoy you!

 Matt will do this through the holidays and then sometime in Jan he will rescan and do some type of targeted therapy to the liver; either HAI pump or Sir Spheres and take a chemo break. Matt REALLY needs a chemo break! He is almost at the point of saying he is done. The onc feels that if we can get the liver, which is the most pressing issue right now, under some kind of control, then Matt could take a break. The lungs seem to grow very slowly and all of the tumors there are smaller than a cm. We of course will have to watch the bones, but hopefully if something does pop up we can radiate again. So that is the plan for now.....we can only take it one day at a time, but Matt does have something to look forward to so that is nice.

Thanksgiving this year will be with just our children and son in law, and Matt's mom.  We will celebrate on Friday and Matt is feeling well enough to cook the turkey!  :)

At this time of year I look at all my many blessing and am so grateful.  Cancer has made me appreciate life and every moment of it so much more.  Just being home is something that both Matt and I are so grateful for.  

We of course are so extremely grateful for all of you, all of your prayers, kind thoughts, and acts of service in our behalf!

Love to all!!! 

Ricordi divertenti al Lago Powell e poi di nuovo la chemio

È arrivato di nuovo il tempo per aggiornarvi! Abbiamo fatto un fantastico viaggio al lago Powell e abbiamo decisamente creato dei ricordi bellissimi! Che lago meraviglioso!

Il primo giorno siamo rimasti nel molo dentro la nostra casa galleggiante, visto che ha piovuto TUTTO il giorno! Ma per noi andava bene cosi, visto che in Arizona non piove MAI! Ci è piaciuto riposarci, fare dei pisolini, parlare l’uno con l’altro, andare al cinema e a cenare fuori. I tre giorni successivi sono stati perfetti. Non c’era una nuvola nel cielo e l’acqua era liscia come lo specchio. Non era troppo caldo da voler andare in acqua, ma per me essere in barca, in quel meraviglioso lago, era perfetto e questo mi ha riempito di un sentimento di conforto e tranquillità.

Il giorno dopo il nostro arrivo a casa, Matt è ritornato a fare la chemio e questo ciclo l’ha veramente colpito duramente. Era a letto sdraiato senza nemmeno accendere la tv per cinque giorni. Sta decisamente diventando più duro manegiare il tutto e molte volte ha menzionato che vorrebbe smettere con la chemio o almeno prendere una lunga pausa. Non sono sicura se sia veramente pronto a fare questo passo, vedremo che cosa succederà al nostro prossimo appuntamento con l’ongologo la prossima settimana.

Matt e i ragazzi domain passeranno tutto il giorno a vedere football americano all’università dell’Arizona e io e le ragazze andremo alla commemorazione di un amico che è defunto alcune settimane fa a causa del cancro al colon. Matt ha difficoltà a partecipare a queste commemorazioni e lo capisco. Io voglio andarci per dimostrare alla famiglia che ci tentiamo a Rick. Questo mondo del cancro in cui viviamo è triste dove perdiamo amici quasi ogni mese. :-(

Grazie di nuovo per le vostre continue preghiere e i continui pensieri.

Niki

Lake Powell Fun Memories then Chemo Again

Time to catch everyone up again!  We had a fantastic trip to Lake Powell and we made many wonderful memories!  What an amazing lake!  The first day we sat in our houseboat in the dock as it rained ALL day long!  But that was ok with us as we NEVER get rain in AZ!  We enjoyed relaxing, taking naps, talking with each other, going to a movie and going to dinner.  The next 3 days were perfect.  Not a cloud in the sky and the water was smooth as glass.  It wasn't hot enough to make me venture into the water, but for me just being on the boat on that beautiful lake was peaceful and filled me with a comforting calm feeling.

The day after arriving home Matt went back to chemo and this cycle has really hit him hard.  He was in bed flat without even turning on the tv for over 5 days.  This is definitely getting harder for him to manage and he has mentioned several times that maybe he needs to be done with chemo or at least take a long break from it.  Not sure if he is ready to really take that step or not, I guess we will find out at our next appt. with the oncologist next week.

Tomorrow Matt and the boys will enjoy a day of football at ASU and the girls and I will go to a memorial of a friend who passed away a few weeks ago from colon cancer.  Matt has a hard time attending these memorials and I understand that.  I want to go to show the family just how much our dear friend Rick meant to us.  This cancer world we live in is a sad one where we lose friends almost monthly.  :(

Thank you all again for your continued prayers and thoughts.
Niki

Di nuovo stabile (speriamo)

So che è passato un po’ di tempo dall’ultima volta che ho scritto e mi dispiace per quello. Le settimane passate sono state offuscate per me  e ora che sono di nuovo a casa con i miei figli, non desidero altro che passare del tempo con loro e Matt.

Le settimane appena passate sono state tra le più difficili da quando abbiamo cominciato questo viaggio con il cancro.  Alcuni amici che abbiamo incontrato al centro del cancro sono defunti o sono nel processo della morte.  Sulla rete, nel forum del cancro al colon, del quale faccio parte,  c’erano molte notizie devastanti.  Il mese di agosto non era un buon mese per il club del colon. Alcune donne, con le quail sono diventata amica, hanno perso i loro mariti e un membro che vive a Phoenix, che ho incontrato di persona, è morto anche lui. È straziante perdere un buon amico a causa di questa orribile malattia.

Quando io e Matt siamo ritornati al centro del cancro, il radiologo ha fatto una TAC nella spina di Matt per vedere se c’erano dei danni causati dal tumore.  Fortunatamente non c’era niente e siamo riusciti a beccare il tumore in tempo.  Matt ha ricevuto un esplosione di radiazioni sulla spina dorsale e sul fianco. Era meraviglioso vedere che il giorno dopo il dolore alla schiena  era scomparso.

Matt ha cominciato il nuovo trattamento  ed è diventato come un adolescente pieno di acne! Ero sorpresa nel vedere quanto fastidio sta dando a Matt.  Dice che questo sta riportando dei brutti ricordi di quando era adolescente e di come si sentiva imbarazzato.

Il dottore, dall’altra parte, era molto contento di vedere le acne di Matt, perché secondo gli studi, più uno diventa come un adolescente pieno di acne, più efficace è il trattamento. Matt ha le acne sulla faccia, sulla testa, sulla schiena, sul petto e da altre parti, quindi speriamo che questa medicina funzioni  meglio delle altre!!! J

Gli hanno dato lo stesso antibiotico che danno agli adolescenti per le acne e sembra che questo stia aiutando.  Sembra che vanno e vengono.

Lo scorso mercoledi era il giorno della chemio e l’oncologo era felice delle analisi del sangue e quindi speriamo e preghiamo che questo stia mantenendo la bestia sotto controllo.  Il dottore ha anche detto che se la chemio fa il proprio lavoro, questo riuscirà a mantenere il cancro stabile per mesi.  Questa era la notizia che volevamo sentire.  Quando avevamo scoperto che il cancro era diffuso, eravamo devastati e abbiamo pensato che il tempo per meno chemio fosse arrivato velocemente.

Ora siamo a casa e Matt non farà la chemio per  una settimana, cosi potremo fare un viaggio al lago Powell.  Questo viaggio era nella nostra lista da quando conosco Matt. I ragazzi non andranno a scuola e cosi potremo andare tutti quanti. Siamo determinati di creare più ricordi possible mentre ne abbiamo la possibilità.

L’altro giorno Helen si stava lamentando del fatto che passiamo più tempo al centro del cancro che a casa. Le ho spiegato che se aggiungesse il tempo che lei è con noi e la qualità del tempo che passiamo insieme, sicuramente eccederà quello dei suoi amici. Siamo benedetti ad avere questo tempo insieme, per VERAMENTE passarlo insieme, non  solamente per vivere la giornata.  Ogni giorno è una benedizione e non lo prendiamo alla leggera.

Nel prossimo blog ci saranno le foto del lago Powell!!  Speriamo che il tempo non vada da estate a inverno durante la settimana della nostra permanenza.  Di solito questi fenomeni accadono durante il mese di ottobre! Un giorno caldo e poi quello dopo freddo e alla fine taa daa….è arrivato l’inverno!

Stable Again (Hopefully)

I know it has been some time since I last wrote and I am sorry about that.  The past few weeks have been like a blur to me and now that I am home again with my children I don't want to do anything at all except spend time with them and Matt.

The past few weeks were some of the hardest since we started on this cancer journey.  Several dear friends that we met at the cancer center either passed away or in the process of passing away right now.  On the online forum with other colon cancer patients that I am a part of, there was a lot of devastating news as well.  August was not a good month for the Colon Club.  Several women that I have become friends with lost their husbands and one member who was from Phoenix that I was able to meet in person, passed away also.  It is so heart wrenching to lose good friends to this awful disease.

When Matt and I returned to the cancer center the radiologist did an MRI of Matt's spine to see if there was any damage from the tumor there.  Blessedly there was not and we caught the tumor in time.  Matt was given a huge blast of radiation to his spine as well as his hip.  It was amazing that by the next day his back pain had completely gone away.

Matt began the new chemo treatment and he broke out just like a teenager!  I was surprised at how much it bothered Matt.  He said he thinks it brings up bad memories of when he was a teen and how self conscious he always was with his acne.

The doctor was pleased with Matt's rash because in the studies it showed that the more you broke out the more effective the chemo was.  Well Matt's rash is on his face, head, back, chest, and behind so that medicine better be working like no other!!!  :)

They put Matt on the same antibiotic that teens with acne go on and it seems to be helping the rash.  The rash kinda comes and goes.

Last Wednesday was Matt's chemo and the oncologist was happy with his blood work so we are hoping and praying that it is keeping the beast under control.  The dr made a comment that if it does its job it could keep Matt stable for months.  That was the news we wanted to hear.  When we found out that the cancer had spread again we were devastated thinking that the time for no more chemo was quickly approaching.

We are home now and Matt will take an extra week off of chemo so we can take a trip to Lake Powell.  This has been on his bucket list since I have known him.  We are taking kids out of school and we are going.  We are determined to make as many memories as we can. while we can.

The other day Helen was complaining about all the time we spend away from home and are at the cancer center.  I explained to her that if she were to add up the time that she is with us as well as the quality of that time we are together, it would far exceed that of most of her friends.  We are blessed to have this time to spend together, to REALLY spend it together, not just go through the motions of life.  Each day is a blessing and we don't take it for granted.

Next blog will be pictures of Lake Powell!!  Hopefully it won't jump from summer to winter during the week we are there.  October is the month that this phenomena typically takes place!  Hot Hot Hot one day, cold the next; and taa daa....winter is here!

Il cancro va avanti

La settimana scorsa siamo andati al centro dei trattamenti del cancro per la chemio e abbiamo parlato con il dottore del fatto che Matt ha molti dolori alla schiena. L’oncologo ci ha detto che le analisi del sangue non erano buone e che il cancro ai polmoni e al fegato è stabile, ma c’è qualcos altro nella spina dorsale di Matt, esattamente dove gli fa male.

La scintigrafia ossea ha confermato che ci sono nuovi tumori nella parte superiore della spina di Matt e ha mostrato che c’è qualcosa nella parte superiore del femore.  Ovviamente tutti e due eravamo molto sconvolti dalla notizia. L’oncologo ci ha detto che di solito il centro del colon non si muove verso il trattamento sulle ossa.

Matt ha cambiato il cocktail delle medicine e ha tolto due o tre medicine e ne ha aggiunto una. Questa nuova medicina gli causerà un forte sfogo cutaneo come se avesse delle acne.  Povero Matt che di nuovo ora dovrà passare il periodo della pubertà! :-) Quindi, se lo vedete con una faccia bruffolosa da adolescente, saprete che cosa sia successo!!

Questo nuovo cocktail della chemio richiede che Matt sia al centro ogni settimana.  Questo peserà sulla famiglia, specialmente sui ragazzi. Matt andrà alla chemio soltanto se io sarò con lui.

La settimana prossima vedrà un radiologo per parlare delle radiazioni sulla spina  e forse sulla gamba, anche se per il momento non ha nessun dolore alla gamba.  Le radiazioni divrebbero, speriamo, uccidere i tumori e alleviare i dolori che ha. La metastasi ossea può essere estremamente dolorosa, quindi speriamo di poter fermare la diffusione con la nuova medicina.

Stiamo entrando in alcune zone molto paurose.  Per favore continuate a pregare per Matt e la nostra famiglia.  Pregate affinché Matt non abbia tanti dolori.  Grazie ancora per essere dei meravigliosi amici!

The Cancer Is Moving Forward

We went to the Cancer Treatment Centers of America last week for Matt to have chemo and we discussed with the doctor that Matt was having a lot of back pain.  The oncologist shared with us that Matt's blood work did not look good and he suspected that the cancer was on the move again.  He ordered a ct scan as well as a bone scan for Matt.  The ct scan showed that the cancer in the lungs and liver are stable, but something showed up on Matt's spine exactly where he has been having pain.

The bone scan showed definitively that there is now cancer tumors in Matt's upper spine and it also showed something going on in his upper femur.  Of course we were both very upset by this news.  The oncologist said that Colon Cancer usually does not move to the bones, but here we are.


Matt switched around his chemo cocktail and has dropped two of the three medications and added a new one.  This new chemo drug will cause him to break out in a very bad rash that will look like acne.  So poor Matt now gets to go through puberty all over again!  :)  So if you see him looking like a pimply faced teenager you will know why!! 

This new chemo cocktail requires Matt to be at the cancer center every week.  This will be difficult on our family, especially our children.  Matt will only go to chemo if I am with him.  



Matt will also see a radiologist next week to discuss radiation to his spine and maybe his leg although he is not having any pain there yet.  The radiation will hopefully kill the tumors as well as help to alleviate Matt's pain. Bone metastasis can become extremely painful so we hope to stop the spread with the new chemo medicine.

We are entering into some scary stuff.  Please continue to pray for Matt and our family.  Please pray that Matt will not have a lot of pain.  Thank you again for being such wonderful friends!