Tanti Cambiamenti

In questo periodo abbiamo fatto un grande esame di coscienza e speriamo di essere arrivati ad un piano che ci permetterà di passare il più tempo possibile insieme e creare dei ricordi meravigliosi per la nostra famiglia. Matt è passato alla disabilità a tempo pieno e quindi il suo ultimo giorno di lavoro è stato mercoledi 8 maggio. Era un giorno molto difficile per lui, soprattutto quando i suoi colleghi hanno fatto una festa per lui. Era molto triste di dover lasciare degli amici meravigliosi  e di dover abbandonare una grande parte della sua vita in questo processo. Per 28 anni lui era colui che provvedeva alla nostra famiglia e ora non è un ruolo facile da lasciar andare. 

Nonostante ciò, sappiamo che per poter passare del buon tempo insieme con la famiglia, Matt deve rimanere a casa, dove potrà rilassarsi. Metteva tutte le sue energie al lavoro e quando ritornava a casa, andava dritto a letto.

La nostra ultima visita al centro del cancro non era molto utile. Il marker tumorale è rimasto lo stesso. In passato, quando la chemio riusciva a diminuire i tumori, il marker tumorale andava sempre giu.

Dopo i nostri quattro giorni al centro del cancro, siamo andati da un altro dottore al Anderson Cancer Center, qui in Arizona, per poter avere una seconda opinione. Ci è piaciuta la dottoressa che abbiamo incontrato, ma era bruttalmente onesta. Ci ha detto che Matt era fortunato per il fatto che il primo cocktail della chemio ha funzionato per lui per un anno, visto che di solito funziona dai 4 a 6 mesi prima che il cancro venga raggirato e ricominci a progredire. Ci ha raccomandato di non fare nessuna terapia al fegato, visto che possono essere molto dolorose e non prolungherebbero la sua vita, perché ha molti tumori anche nei polmoni. Ci ha anche detto che quello che stiamo facendo al nosto centro del canro, è quello che lei avrebbe fatto.

Anche se le notizie NON sono quelle che avremmo voluto sentire, ci hanno confermato che il percorso che stiamo facendo è giusto per la nostra famiglia. Ci sentiamo a nostro agio con il nostro oncologo e ci piace molto e ricevere la conferma che sta dando a Matt le cure migliori, ci conforta immensamente.  Il centro del cancro dove andiamo è come una seconda casa per noi e l’oncologo ci fa sentire che ci tiene a Matt e a me. 

Una buona notizia per la nostra famiglia è che stiamo per andare in un’altra vacanza per poter creare dei ricordi familiari!! Voleremo all’isola di San Giovanni, nelle Isole Vergini Americane!!! Staremo li per una settimana, in una bellissima casa che si affaccia sul mare. Ci rilasseremo, prenderemo dell’aria fresca, faremo delle escursioni e ci dimenticheremo del cancro. Sono molto emozionata! In queste ultime settimane era tutto veramente molto stressante. Prendere queste importanti decisioni per il resto della nostra vita era molto difficile……ha reso la nostra situazione molto più veritiera.

Il nostro Padre celeste ci ha benedetto molto e ci sta mandando dei miracoli ogni giorno se li cerchiamo. Ho ricevuto uno oggi in chiesa.

Una giovanne donna, che è la nuora di una donna nel nostro rione e che visita il nostro rione raramente, ogni volta che è qui è la risposta alle mie preghiere. L’ultima volta che era qui eravamo nella classe delle donne  e stavamo parlando riguardo al mondo degli spiriti, o il posto dove andiamo dopo la morte. Ci è stato chiesto di scrivere una domanda per la quale avremmo voluto ricevere una risposta durante la lezione. Io ho scritto che avrei voluto sapere se fosse vero, se Matt avrebbe potuto farmi sapere che si trova lì e che ci sta prottegendo. Beh, questa bellissima giovane donna, senza sapere quale fosse la mia domanda, ci ha detto di quando sua madre è morta, a causa del cancro un paio d’anni fa, e di come lei, i suoi figli e i suoi fratelli hanno avuto numerose esperienze , quando hanno potuto sentire la presenza della loro madre. CI ha detto del fatto che riescono a sentirla sempre vicina quando hanno bisogno di lei. Questa risposta letterale alla mia domanda era incredibilmente bella. Ho sentito pace e gratitudine per un amorevole Padre celeste che sapeva che avevo bisogno di quello, proprio in quel momento.

Oggi, quella stessa giovane donna era in visita qui di nuovo e ha parlato della sua madre e di come lei e le sue sorelle hanno fatto un diario-video della madre e del grande significato che questo ha per lei, per i fratelli e i loro figli. Questo video passerà da generazione a generazione e tutti potranno conoscere la sua madre. Ho avuto la pelle d’oca mentre parlava e ho saputo che è quello che voglio per i miei figli e nipoti. Sono ritornata a casa e ho parlato con Logan e lui ha accettato di volersene occupare di questo progetto speciale. 

La prossima volta che scriverò sarà con le foto del viaggio!!! Bon Voyage!!

Lots of Changes

We have been doing a lot of soul searching and have hopefully come up with a plan that will give us the most time together to create beautiful memories for our family. Matt has gone on full time disability and his last day at work was Wednesday May 8. It was a really difficult day for him that day as all of his co workers gave him a big going away party. He was sad to be leaving such wonderful friends and to be giving up a huge part of himself in the process. He has been the provider for our family for 28 years now and this is not an easy role to give up.

We know though that for Matt to be able to spend quality time with us he needs to be home where he can rest when he needs. Whenever he was at work he put all of his energy into it and then came home and went straight to bed.

Our last visit to the cancer center was not very informative. The tumor markers are staying exactly the same. In the past when the chemo was working to shrink the tumors the tumor markers always went down.

After our 4 days at the cancer center we went over to a new MD Anderson Cancer Center here in AZ to get a second opinion. We liked the doctor we met, but she was brutally honest. She told us that Matt was very lucky to have had the first chemo cocktail work for a year as usually it only works for 4 to 6 months before the cancer outsmarts it and begins to progress. She told us that she would not recommend doing any liver targeted therapies as they can be very painful and will not prolong his life because he has so many tumors in the lungs as well. She said that what we were doing at our cancer center was exactly what she would do.

Even though the news was NOT what we wanted to hear, it did confirm to us that the path we are taking now is the right one for our family. We are comfortable with our oncologist and really like him a lot, so confirming that he is providing Matt the best possible care is a relief. The cancer center we go to is like a second home to us and the oncologist makes us feel that he really cares about Matt and I.

Good news for our family is that we are going on another memory making vacation!! We are flying away from it all to St. John's US Virgin Island!!! We are spending a week in a beautiful vacation home overlooking the ocean. We will rest, relax, snorkel, hike, and forget about cancer. I am so excited! It has been very stressful over the past few weeks. Making these life decisions has been so very difficult.....it has made our situation much more real.

Our Heavenly Father has blessed us so much and he sends us miracles each day if we will only look for them. I received one today at church.

There is a young woman who is a daughter in law to a woman in our church. She is from out of town so visits rarely, but whenever she is here she ALWAYS touches me and is the answer to my prayers. The last time she was in town we were in a woman's class discussing the spirit world, or the place we all go after we die. We were asked to write down a question that we would like to have answered in the lesson. I wrote that I wanted to know if it was real, if Matt would be able to let me know that he was there and watching out for us. Well this beautiful young woman, without knowing what my question was, told of how her mother had passed away from cancer a few years ago and how she and her children and siblings have had numerous experiences where they could feel their mother's presence. How they always seemed to feel her near when they needed her the most. This literal answer to my question was so incredibly beautiful to me. I felt peace and gratitude for a loving Heavenly Father who knew that I needed that right at that moment.

Today this same young woman was visiting again and she again spoke of her mother and how she and her sisters made a video diary of her mother and how much it has meant to her, her siblings, and their children; and how this video would be passed down to each generation and they would all know her mother. I got chills as she talked about it and knew that that is exactly what I want for my children and grandchildren. I came home and talked to Logan about it and he agreed to be in charge of this very special project.

The next time I post it will be with pictures of trip!!! Bon Voyage!!

Mantenere la rotta

Il tempo sembra che voli molto velocemente quando si hanno molte cose da fare e mi sono resa conto che non ho scritto per aggiornarvi!

Siamo stati al centro del cancro dal 17 al 20 e non ci sono delle grandi novità. Il marker tumorale di Matt si è lievemente alzato e l’oncologo ci ha detto che è troppo presto per sapere se il nuovo cocktail della chemio funzioni o meno. Speravamo che il marker si abbassasse, ma non è avvenuto e lì c’è stata un po’ di delusione.

Ma ci sono delle buone notizie. Sembra che questa chemio non faccia ammalare Matt come lo faceva la vecchia medicina. Questa è una buona notizia e cosi Matt ha più energia e riesce ad avere un miglior tenore di vita. È comunque ancora seccato dal fatto che ha un naso tappato e insanguinato e sembra che stia peggiorando. Questo è causato da una delle medicine che non sono cambiate. 

Dopo aver ottenuto i risultati dell’ultima tac, io e Matt ci siamo seduti e abbiamo fissato degli obiettivi familiari e personali riguardo a come vogliamo passare il nostro tempo prezioso insieme. Abbiamo fatto molti piani per l’estate e speriamo di poter creare dei bei ricordi familiari. Il nostro primo viaggio sarà fra due settimane. Passeremo una settimana a Saint John, nelle Isole Vergini Americane.  Staremo in una grande casa vicino alla spiaggia e abbiamo pianificato di rilassarci e giocare insieme per l’intera settimana!

Abbiamo fatto dei piani per andare a campeggiare e andare a Yosemite con i nostri cari amici. Logan sarà a casa quest’estate per stare con suo papà. Lui e Matt andranno qualche volta insieme al centro del cancro e questo lo aiuterà molto! Mi sento in colpa a lasciare i piccoli a casa da soli ogni due settimane. È triste che loro crescano con una cosi triste realtà da affrontare!!

Per favore continuate a pregare per Matt. Sentiamo la forza che viene dalle preghiere e siamo stati incredibilmente benedetti nei mesi scorsi. Il Padre celeste non ha guarito Matt, ma ci ha benedetto tanto in molti altri modi. Tutti i nostri figli stanno andando avanti con la loro vita e ci portanno tanta gioia. Attraverso questa prova abbiamo conosciuto dei meravigliosi amici e abbiamo scoperto che gli amici che avevamo, sono gli amici migliori!! Grazie a tutti! Vi vogliamo bene!