La scora
settimana è stata pazzesca con tanti alti e bassi. La corsa di beneficenza per
Matt, lo scorso sabato, era tra i momenti alti! Era veramente bello avere lì
tanti amici e familiari e ricevere il loro sostegno. Matt è riuscito a essere
lì ed a guardare dalla linea laterale con accanto sua madre. Era bello vedere
come molti dei suoi amici sono venuti a visitarlo. C’erano più di 120 amici lì!
J
Quando sarò a
casa con il mio computer, metterò sul blog alcune foto.
Tra i momenti
bassi c’era quello di aiutare Matt nel maneggiare i dolori e gli efetti
collaterali degli antidolorifici. Sembra che Matt abbia poca tolleranza a
queste medicine e colpiscono il suo umore e il suo ragionamento. Con
l’aumentare delle medicine, sembra che la sua abilità mentale sia più nebbiosa
con alcune difficoltà a ricordare le cose. Il suo umore può cambiare molto
velocemente e questo è abbastanza difficile per i bambini e per me.
Ho dovuto
prendere l’incarico di assicurare che prenda le giuste medicine con le giuste
dosi e questo compito è un po’ spaventoso, soprattutto quando la sera mi chiede
più antidolorifici, ma il dottore mi ha detto che non posso darglieli. Ha avuto
grosse allucinazioni che ci hanno fatto ridere, ma il realtà mi hanno fatto
diventare triste e avere paura.
Lo scorso venerdi
abbiamo fatto le carte per avere l’assistenza sanitaria a casa e
sorprendentemente sono arrivati velocemente. Ci piace molto l’infermiera e quello
stesso giorno ci hanno portato un letto dell’ospedale che è d’aiuto per Matt,
visto che non quando si sdraia supino ha tanti dolori.
Lunedi ho
riportato Matt a Phoenix per un incontro con il dottore che lavorerà a stretto
contatto con l’assistenza domiciliare per assicurarsi che Matt sia a proprio
agio. Ci piace molto l’infermiera e quando l’abbiamo incontrata ha potuto
vedere facilmente il cambiamento mentale di Matt. Ha raccomandato di inserire
una pompa intratecale nella spina dorsale per aiutarlo a controllare i dolori.
Questa pompa dovrebbe dare dei sollievi ricevendo minore quantità di medicine e
avendo minor numero di effetti collaterali, soprattutto per quanto riguarda la
parte mentale. L’unica cosa negativa è che nessuno qui a Thatcher è capace di
prendersi cura di questa pompa. Dev’essere riempita una volta ogni due mesi e
se i dolori aumentano, il dottore deve aumentare la dose nel suo ufficio. Questa
è una preoccupazione che abbiamo sia io che l’infermiera, ma dopo aver ricevuto
la rassucurazione dal dottore che lei verrà a casa nostra o manderà qualcuno
come servizio, nel caso in cui Matt non possa viaggiare, ho deciso di
continuare ad andare avanti.
Ieri hanno messo
la pompa e sia lui che io abbiamo dovuto rimanere in ospedale per l’osservazione.
Speriamo che ci lascino andare a casa in un paio d’ore. Le cose stanno andando
meglio e ieri sera ha mangiato più di quello che ha mangiato negli ultimi due
mesi. Questa mattina sembra essere normale e abbiamo fatto una passeggiata nei
corridoi dell’ospedale. Prego affinché questa pompa sia la giusta risposta per
lui.
Matt ha fatto una
tac nella spina dorsale che ha mostrato un nuovo tumore nella parte bassa, ma
non c’è nessuno segno di frattura nella spina, il che sarebbe preoccupante. Con
il consiglio del dottore e dell’oncologo, abbiamo deciso di ritardare con le
radiazioni alla spina e vogliamo vedere come funzionerà la pompa contro i
dolori. Le radiazioni aiuteranno solamente per una parte del dolore ma con il
passare del tempo i dolori aumenteranno.
Ho molta paura di
non essere pronta per la parte finale del viaggio, ma ricevo conforton dalla
conoscenza che la mia famiglia e la famiglia di Matt saranno con me durante
ogni passo. Dio è lì accanto a me e vedo la Sua mano nella mia vita in ogni
momento. Ci sono molte persone che ha messo sul mio sentiero e sono stupefatta
dal Suo frande amore per me. Le vostre preghiere per noi stanno ricevendo le
risposte! Grazie tante a tutti! Vi vogliamo bene!
