Looking Forward to Christmas

I just wanted to let everyone know that we had a WONDERFUL trip to Disneyland!!!! We had so much fun together and all but one day the parks were basically empty so we had no problems getting on the rides. Our first night in CA we went to the Disneyland gates to get our tickets for the morning and a woman came up to us and offered us 2 passes for that night. She was tired and was going home and asked if anyone in our party wanted to go to Disneyland that night. We took them and decided that Matt should go with one of the children. We put their names in a hat and he drew out Gabe. He and Gabe spent 3 great hours together!

I was very happy that Matt seemed to have a lot of energy for the first 3 days we were there. We did take rest breaks but for the most part we were able to completely forget about cancer and just enjoy our time together as a family building fabulous memories.

Saturday was the "down" day for me. Matt was exhausted by then and his feet, because of the neurapothy, hurt really bad. We had to get him a wheel chair and it was a constant reminder of the stinking cancer! Disneyland was full of people and it was raining!!! So we saw the shows we had missed the days before and then left the park early. The kids and I went to see "Mission Impossible" while Matt rested up in hotel room.

Sunday we rested and ate lunch with some great friends who live in CA and then we packed everyone and everything....a big big feat!!, into the car and drove home. We made some very beautiful memories, took loads of pictures, and became closer as a family. Thank you Walt Disney for creating the "happiest place on earth!!"

Christmas won't be very big this year because of the trip, but we are looking forward to it nonetheless. Spending time with each other and extended family is really what Christmas is all about.

Next Wednesday Matt and I will return to the cancer center and Matt will begin the new medication. We pray that all will go well with it and he will have minimal side effects.

We hope you all have a very Merry Christmas and a beautiful and memorable New Year!!!

Love,
The Clonts Clan

P.S. I didn't do Christmas letters or cards this year......sorry!! Just know that we thank our Heavenly Father daily for all of you!!!

Andiamo a Disneyland!!

La scorsa settimana era alquanto avventurosa, ma alla fine è andata bene. Siamo arrivati al centro del cancro martedi mattina. Prima di tutti gli appuntamenti con i dottori, Matt ha dovuto attaccare il canale per poter fare il prelievo del sangue per le analisi del sangue. L'ultima volta che eravamo la il canale non ha funzionato bene e non ha permesso di fare il prelievo del sangue, ma i fluidi potevano entrare. Beh, questo è successo di nuovo e quindi hanno mandato Matt a fare delle analisi sul canale. Uno studio sul canale significa semplicemente una veloce tac con del colore nel canale per vedere che cosa sta succedendo. Il canale di Matt era attorcigliato e stava colando un po'.

Quando a Matt è stato inserito il primo canale la sua più grande paura era che in futuro quel canale doveva essere sostituito. Beh questa settimana Matt ha dovuto affrontare quella paura e ha dovuto subire un intervento per avere un nuovo canale. Ma sono felice di riportare che è andato tutto bene e Matt ha avuto solo un leggero dolore.

A Matt è stato inserito il nuovo canale lo scorso mercoledi mattina e poi di pomeriggio ha fatto la chemio. Si è staccato dalla pompa venerdi sera e sabato mattina siamo ritornati a casa. Matt si è sentito bene dal mercoledi al sabato, ma oggi si sente abbastanza male ed è molto stanco. Speriamo che per martedi si sentirà meglio, perché andiamo a DISNEYLAND!!!!!!!!!

Siamo molto emozionati di andare e creare alcuni grandi ricordi. Devo dire che la reazione che ho avuto dagli insegnanti di Gabe, Gabby e Rodrigo è stata meravigliosa! Nella email che ho scritto dove ho descritto il nostro viaggio, hanno risposto con grande supporto. GRAZIE!!!!!!!!

Non scriverò le cartoline di Natale quest'anno, visto che la maggior parte di voi ha avuto le nostre notizie molto spesso!! :) Ma voglio augurare ad ognuno di voi un felicissimo Natale ed un meraviglioso buon anno! Durante questa stagione e durante tutto l'anno, per favore, abbiate i vostri cari vicino, create dei ricordi, agite come se qualcuno nella vostra famiglia abbia un cancro e voi abbiate bisogno di dimostrare a loro, in poco tempo, tutto l'amore che avete per loro!

Vi vogliamo bene ed apprezziamo molto il vostro sostegno!!! BUON NATALE E FELICE ANNO NUOVO!!!!!

We Are Off To Disneyland!!

This past week was somewhat eventful but everything turned out ok. We arrived at the cancer center early Tuesday morning. Before all of the dr appointments Matt has to have his port accessed and then blood drawn from it for the blood panels. Last time we were there the port was acting up not allowing blood to be drawn but fluids were able to go in. Well this happened again this time and so Matt was sent to have what they call a port study. A port study is basically a quick ct scan with dye put into the port to see what is going on. Matt's port was kinked and was leaking just a little.

When Matt got the first port put in his greatest fear was that it would need to be replaced sometime in the future. Well Matt faced his fears this week as he went back to surgery to have a new port put in. But I am happy to report that it went very well and Matt has experienced only a little pain with it.

Matt had the new port placed on Wed. morning and then had chemo on Wed. afternoon! He got off the pump chemo Friday night and we came home Saturday morning. Matt felt good Wed. through Saturday, but today he is feeling pretty sick and very tired. We hope that by Tuesday he will be feeling a whole lot better because we are off to DISNEYLAND!!!!!!!!

We are all so excited to go and make some great memories. I have to say that the response I have gotten from the teachers of Gabe, Gabby, and Rodrigo have been amazing! They all responded to my email telling them of our planned trip and they were all very supportive of what we are doing. THANK YOU!!!!!!!!!

I will not be doing Christmas cards this year as most of you have heard from me enough this year!! :) But I do want to wish all of you a very Merry Christmas and a wonderful New Year! Please, during this season and all year round, hold your loved ones close, make memories, act like someone in your family has cancer and you need to squeeze in all the love you can in a short amount of time!

We love you all and appreciate your support so much!!! MERRY CHRISTMAS AND HAPPY NEW YEAR!!!!!

Love,
The Clonts Clan

Grati di poter andare avanti

Beh il giorno di ringraziamento è e se n'è anche andato e io mi sono resa conto che non ho scritto da un paio di settimane!!

Lo scorso lunedi - mercoledi Matt era al centro del cancro, quindi per il giorno di ringraziamento (giovedi) era abbastanza malato. La nostra visita al centro era più o meno tranquilla…..esattamente come piace a me!!! J Ritorneremo di nuovo il 6 dicembre e Matt cambierà le medicine. Invece di prendere una delle sue medicine per infusione, ora potrà prenderla nella forma di una pastiglia. Questo gli permetterà di poter essere all’ospedale per un giorno invece di tre. Continueremo ad andare la notte prima, vedere il dottore, fare l’infusione di sei ore, e poi invece di andare ad usare la pompa per due giorni, potremo ritornare a casa. Matt non vede l’ora di poter provare questa nuova medicina, visto che odia fortemente essere attaccato ad una pompa per 48 ore di seguito. È solo un po’ nervoso sulla reazione che potrà avere sulla medicina.

L’oncologo di Matt ci ha anche detto che all’inizio dell’anno Matt farà un’altra tac e se i tumori sono stabili o stanno diminuendo, allora potrà smettere con una delle medicine della chemio per vedere se si riuscirà a imbrogliare i tumori e farli pensare che stanno ancora ricevendo del veleno. La medicine che il medico vorrebbe togliere è quella che sta causando più effetti collaterali. Ora stanno facendo si che Matt abbia la neuropatia alle mani e ai piedi. I nervi delle mani e dei piedi vengono danneggiati e questo gli causa dolore e perdita di tatto. Questa potrebbe essere una condizione permanente che potrebbe non permettere a Matt di lavorare. Se arriva ad essere veramente brutta, potrebbe non permettergli di usare il computer ed anche di camminare. Questa raccomandazione è come un sacco di informazioni buone e cattive allo stesso momento….. siamo emozionati che Matt non sarà più cosi malato, ma siamo impauriti del fatto che potrebbe non imbrogliare il cancro e che questo potrebbe diffondersi. Il tempo ci dirà come andranno le cose!

Questo weekend del giorno di ringraziamento era molto bello. Dopo che Matt ha cominciato a sentirsi meglio abbiamo potuto divertirci un po’ con la famiglia ed adempiere uno dei desideri della lista di Matt. Ha voluto prendere i suoi ragazzi e andare fuori a sparare e noi ragazze siamo andati con loro. Era molto divertente! Naturalmente i ragazzi hanno pensato che era una cosa fantastica….per noi ragazze era abbastanza divertente. Ero sempre contraria al desiderio di Matt di andare a sparare, visto che non mi interessano le pistole….ma credo che questa escursione mi ha fatto cambiare idea!! J

In due settimane porteremo a termine un altro desiderio della sua lista….andiamo a Disneyland!!!!! Si!!! I ragazzi non andranno a scuola e quelli che sono all’università faranno i loro esami prima. Speriamo di poter essere li quando non ci sarà una grande folla…augurateci buona fortuna!

Thankful That We Are Moving Forward

Well Thanksgiving has come and gone and I realized I haven't posted in several weeks!!

Matt was at the cancer center last Monday - Wednesday and so he was pretty sick for Thanksgiving Day on Thursday. Our visit to the cancer center was pretty much uneventful.....just how I like it to be!!! :) We go back again on Dec. 6 and Matt will be switching medicines. Instead of taking one of his medicines by infusion, he will now be able to take it in pill form. This will allow him to only have to be at the hospital for 1 day instead of 3. We will still go over the night before, see the doctor and then have his infusion for 6 hours and then instead of going on a pump for two more days we will get to come home instead. Matt is really looking forward to trying this new medicine as he really hates having to be connected to a pump for 48 hours straight. He is just a little nervous as to how he will react to the medicine.

Matt's oncologist also said that at the beginning of the new year Matt will have another ct scan and if the tumors are stable or shrinking then he might stop one of his chemo medicines and see if we can trick them into thinking that they are still getting poisoned. The medicine that the dr wants to drop is the one that causes most of the side effects. Right now it is causing Matt to have neuropathy in his hands and feet. The nerves to his hands and feet are getting damaged and this causes him pain and as well as loss of feeling. This can become a permanent condition that could really effect Matt's ability to work. If it gets bad enough it could keep him from being able to use the computer and even the ability to walk. This recommendation is a mixed bag.....excited that Matt will not be so sick and have so many side effects, but scared that it won't trick the cancer and it will spread. Time will tell!

This Thanksgiving weekend was really nice. After Matt began to feel better we were able to have some fun with our family and to fulfill one item on Matt's bucket list. He wanted to take his boys out shooting and we girls wanted to come along as well. It was so much fun! Of course the boys thought it was totally amazing....us girls thought it was kinda cool as well. I have always resisted Matt's desire to go out shooting guns since I don't care for them...but I think this excursion has changed my mind!! :)

In two weeks we will knock another item off the bucket list....we are going to Disney Land!!!!! Yeah!!! I am taking the kids out of school and the older college kids are taking their finals early. We are hoping to be there when there are no crowds....wish us luck!

Sembra che sarà una buona settimana!

Siamo ritornati all’ospedale e per il momento è stato un buon giorno. La settimana scorsa abbiamo scoperto cheil nostro oncologo ha trovato un altro lavoro più prestigioso e quindi ha lasciato l’ospedale e noi abbiamo dovuto scegliere un altro dottore. Abbiamo incontrato il nuovo dottore questa mattina e ci piace molto. È bello avere un nuovo paio d’occhi che veda la situazione di Matt. Mi è piaciuto moltissimo il fatto che continuamente diceva che Matt è giovane e che ha bisogno di una buona qualità di vita dove può lavorare. Lui vuole fare tutto ciò che è nel suo potere per farsi che Matt abbia un buon cocktail di chemio che ci aiuterà a raggiungere questo obiettivo. Lui fa le cose in maniera differente dal nostro vecchio oncologo e ha opinion diverse sul sentiero da prendere e forse è una buona cosa. Mi sono sentito molto bene mentre parlavamo con lui!

Un altro punto positivo è che il marker tumorale di Matt è sceso da 9.5 a 5.5! Anche se l’oncologo ha detto che entrambi i numeri sono nella sfera normale e quindi non sono molto affidabili da quando il timore è cresciuto, a me piace vederlo scendere!!

Siamo molto emozionati di andare a Disneyland alla metà del mese di dicembre. Tutti i nostril figli verranno e questa è veramente una vacanza della quale ne avevamo bisogno. Attenzione Mickey…stiamo arrivando!!!!

Lo scorso weekend ho avuto la possibilità di partecipare ad una meravigliosa conferenza delle donne con mia mamma, sorelle e figlie. Sono stata sollevata da molti oratori che hanno parlato di difficoltà e avversità. Hillary Weeks ha cantato e ha parlato e ha una nuova canzone che la si può trovare su youtube. Vi lacio qui il link, perché mi piace moltissimo. La canzone si chiama “Beautiful Heartbreak”. Parla di come si può prendere il proprio cuore rotto e farlo diventare bellissimo tramite l’apprendimento e la crescita dale difficoltà che abbiamo nella nostra vita. Non posso dire che ci sono riuscita….probabilmente perché ci sono moltissime alter cosec he devo imparare da questa sfida, ma ci sto lavorando….parsimoniosamente…ma ci sto ancora provando! J http://www.youtube.com/watch?v=xyX-I-um5Kk ( probabilmente dovrete copiarlo e incollarlo nel vostro url)

Buona settimana a tutti! Saremo qui fino a tardi mercoledi e poi ritorneremo la settimana di Thanksgiving.

Looking Like it Will Be A Good Week!

We are back at the hospital and so far it has been a good day. We found out last week that our oncologist had left for a more prestigious job and so we had to choose another dr here. We met him this morning and we really like him. It is nice to have a new set of eyes looking at Matt's information. Specifically I liked that he kept mentioning over and over that Matt is young and needs to have a good quality of life where he can work. He wants to do everything in his power to get Matt on a good chemo cocktail that will help us to achieve this goal. He does things differently than our old oncologist and has some differing opinions about the path to take, but maybe that is a good thing. Anyways, I felt really good as we were talking to him!

Another positive is that Matt's tumor markers went down from 9.5 to 5.5! Although the oncologist said both numbers are in the normal range and are not really reliable since he had tumor growth, I still like to see them go down!!

We are excited to be going to Disneyland in the middle of December. All of our children will be coming and this is a much needed vacation! Look out Mickey.....here we come!!!!

This past weekend I was able to attend a wonderful Women's conference with my mom, sisters, and daughters. I was really lifted up as many of the speakers spoke about trials and adversity. Hilary Weeks sang and spoke and she has a new song out that is on you tube. I am posting the link here because I loved it so much. It is called "Beautiful Heartbreak." It is all about taking your heartbreak and making it beautiful by learning and growing from the trials that are placed in our lives. I can't say that I am there yet.....maybe because there is still so much I need to learn from this trial, but I am working on it.....grudgingly....but still trying! :)
http://www.youtube.com/watch?v=xyX-I-um5Kk (you might have to copy and paste it into your url.)

Have a wonderful week! We will be here until late Wednesday and then we will be back the week of Thanksgiving.